Skip to main content Skip to footer Skip to navigation

Om oss

Spädbarnsfondens vision är att inget spädbarn ska dö av förhållanden som kan upptäckas och där medicinsk kunskap för åtgärd finns tillgänglig.

Vetenskaplig fakta

Här har vi samlat vetenskaplig fakta Saepe molestiae aliquid doloremque qui quasi quo ut quae consequatur et molestiae nesciunt aliquam.

Läs mer

För dig som forskar

Här har vi samlat vetenskaplig fakta

Läs mer

Forskningsnämnden

Här har vi samlat vetenskaplig fakta

Läs mer

Vetenskaplig fakta

Här har vi samlat vetenskaplig fakta Saepe molestiae aliquid doloremque qui quasi quo ut quae consequatur et molestiae nesciunt aliquam. Ut aut quos et nisi necessitatibus reprehenderit.

Läs mer

För dig som forskar

Här har vi samlat vetenskaplig fakta

Läs mer

Forskningsnämnden

Här har vi samlat vetenskaplig fakta

Läs mer

Vår värdegrund

Spädbarnsfondens värdegrund vägleder allt vårt arbete – från stöd till drabbade familjer och utbildningsinsatser till opinionsbildning och påverkansarbete. Den är gemensam för styrelse, kansli och volontärer och genomsyrar hela verksamheten.

Inkludering
Spädbarnsfonden är en religiöst och politiskt obunden ideell organisation.

Hos oss är alla välkomna, oavsett om barnet dog under graviditeten, vid förlossningen eller under det första levnadsåret. Vi finns till för familjer som förlorat ett barn, men också för anhöriga och andra närstående som behöver stöd.

Empati
Vi möter människor i sorg med respekt, förståelse och medmänsklighet.

Vi finns där för dem som mist ett barn. Vi lyssnar, stöttar och skapar sammanhang där ingen behöver känna sig ensam i sin förlust.

Pålitlighet
Vårt arbete bygger på kunskap, erfarenhet och engagemang.

Vi arbetar för att minska antalet barn som dör under graviditeten, vid förlossningen eller under det första levnadsåret. Samtidigt verkar vi för ett bättre stöd och ett mer respektfullt bemötande av familjer som mist barn. Våra budskap och ställningstaganden grundar sig på forskning, fakta och våra medlemmars erfarenheter.

Värdegrunden i praktiken
Vår värdegrund är närvarande i allt vi gör, bland annat genom:

  • vår stödverksamhet

  • vårt påverkansarbete

  • vårt opinions- och informationsarbete

  • våra utbildningsinsatser

  • vårt insamlingsarbete

Vision

Spädbarnsfondens vision är att inget spädbarn ska dö av förhållanden som kan upptäckas och där medicinsk kunskap för åtgärd finns tillgänglig.

Alla föräldrar till ett barn som dött under graviditet eller förlossning samt under det första levnadsåret, ska mötas av professionell vård och bemötande från hälso- och sjukvårdspersonal och förståelse från omgivningen.

Vår historia

Spädbarnsfonden föddes ur sorg – men också ur viljan att ingen familj skulle behöva bära den ensam.

År 1986 samlades två familjer som förlorat sina barn i plötslig spädbarnsdöd tillsammans med andra drabbade föräldrar och forskare. Tanken var att skapa en lokal förening i Stockholm, men när föräldrar från hela landet sökte sig till det första mötet blev det tydligt att behovet var mycket större. Där och då lades grunden till det som i dag är Spädbarnsfonden.

Sedan dess har verksamheten vuxit och utvecklats. I dag stöttar vi familjer som mist ett barn under graviditeten, vid förlossningen eller under barnets första levnadsår. Samtidigt arbetar vi för ökad kunskap, bättre stöd och färre spädbarnsrelaterade dödsfall.

Varje år möter vi hundratals familjer, anhöriga och yrkesverksamma. Deras erfarenheter påminner oss om varför vårt arbete behövs – och varför ingen ska behöva gå igenom sorgen ensam.

Mål till 2026

Spädbarnsfondens mål visar vilka områden vi prioriterar och vilka förändringar vi vill bidra till fram till 2026.

  • Att spädbarnsdödligheten ska minska i Sverige.

  • Att alla familjer som mist spädbarn i hela Sverige ska erbjudas stöd av Spädbarnsfonden.

  • Att förbättra den psykosociala hälsan, minska ofrivillig ensamhet och isolering hos föräldrar och anhöriga som mist ett litet barn, oavsett när i livet.

  • Att relevant vårdpersonal har uppdaterad kunskap om och förståelse av betydelsen av stöd till föräldrar som mist barn.

  • Att beslutsfattare på olika nivåer i Sverige har kännedom om hur de kan bidra till att inga spädbarn dör av orsaker som hade kunnat förebyggas samt till förbättrad psykosocial hälsa hos föräldrar som mist barn.

  • Att resurser finns för forskning kring spädbarnsrelaterade dödsfall och förebyggande åtgärder.

  • Att hitta arbetsformer och sammanhang för att diskutera ett nationellt perinatalt center.

Vårt bidrag till de globala målen
Spädbarnsfonden verkar för och bidrar till FN:s globala hållbarhetsmål 3.2 – att förhindra alla dödsfall bland barn under fem år som hade kunnat förebyggas.

Våra målgrupper

Ett litet barns död påverkar många människor. Därför arbetar Spädbarnsfonden både med direkt drabbade familjer och med de personer och samhällsaktörer som möter dem.

Vi vänder oss till

  • Föräldrar till det döda barnet.

  • Syskon och övriga familjemedlemmar.

  • Vårdpersonal och andra yrkesgrupper, såsom psykologer, kuratorer, begravningsentreprenörer och präster.

  • Media och beslutsfattare.

Stöd till familjer
Målet är att skapa så goda förutsättningar som möjligt för drabbade föräldrar att bearbeta förlusten av sitt barn. Detta är kärnan i Spädbarnsfondens arbete.

Verksamheten bygger i stor utsträckning på ideella krafter. Distriktssamordnare och kontaktpersoner erbjuder bland annat enskilda samtal, lokala träffar, samtalsgrupper och minnesstunder.

Påverkansarbete

Spädbarnsfonden arbetar långsiktigt för att minska spädbarnsdödligheten och förbättra stödet till familjer som mist ett litet barn.

Alla gravida ska få information om fosterrörelser
Minskade fosterrörelser kan vara ett tecken på att barnet inte mår bra. Trots att kunskapen är väl etablerad får inte alla gravida information om detta.

Alla gravida bör få information om fosterrörelser genom mödravården och uppmanas att kontakta vården om barnets rörelsemönster förändras.

Spädbarnsfonden vill att alla gravida ska informeras om barns fosterrörelser av mödravården.

Lika bemötande och information i hela landet
Stöd och information till föräldrar som mist ett spädbarn varierar fortfarande mellan olika delar av landet.

Alla föräldrar bör få likvärdig information om exempelvis möjligheten att träffa sitt barn, skapa minnen, genomföra ritualer och få stöd i avskedet.

Spädbarnsfonden vill att sjukvårdspersonal i alla landsting ska ge likartad information till föräldrar som mist spädbarn.

Fler föräldrapenningdagar till drabbade föräldrar
Föräldrar som får ett dödfött barn har i dag mycket begränsade möjligheter till återhämtning trots att de har genomgått en graviditet och förlossning.

Spädbarnsfonden anser att samhällets stöd behöver stärkas och att föräldrar som mist ett barn ska ges bättre förutsättningar att hantera sin sorg och kris.

Dagens situation
Föräldrar till dödfödda barn har rätt till en begränsad period med föräldrapenning. För många är tiden inte tillräcklig för återhämtning innan återgång till arbete.

Internationella exempel
I Storbritannien har mammor som föder ett dödfött barn efter vecka 24 samma rätt till föräldraledighet och ersättning som mammor vars barn överlever förlossningen.

Spädbarnsfondens ståndpunkt
Föräldrar till dödfödda barn och avlidna spädbarn bör få rätt till fler föräldrapenningdagar i stället för att behöva sjukskrivas på grund av den sorg och kris de genomgår.

Spädbarnsfonden vill att antalet föräldradagar för föräldrar som förlorat barn skall öka.

© Spädbarnsfonden